ПОЖИЗНЕН ТЕЛК ЗА НЕЛЕЧИМИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ

Коментари

#601

С улцерозен колит

(Ловеч, 2018-02-26)

#604

ТОВА Е ТАКА и ТАКА ТРЯБВА ДА БЪДЕ !!!

(Sofia, 2018-02-26)

#607

Е ненормално човек с нелечимо заболяване да се явява на комисия на всеки три години!!!

(София, 2018-02-26)

#609

Детето ми е с диабет тип 1, това е нелечимо хронично заболяване и смятам, че е подигравка през две години да се бърка в раните на хората и техните семейства!Когато се намери лечение за диабет тип 1, с удоволствие бих скъсала текловото решение и бих дарила пари за нелечими заболявания!

(Пловдив, 2018-02-26)

#610

Подкрепям петицията!

(Перник, 2018-02-26)

#614

Дъщеря ми е с диабет тип 1.

(Кубрат, 2018-02-26)

#621

Имам дете с церебралта парализа

(Варна, 2018-02-26)

#630

Подписвам защото е нелепо.

(Варна , 2018-02-26)

#633

Подписвам, защото са дискриминирани и подлагат на системен и безумен тормоз, не само хората с диабет, а и всички останали нелечитимо болни.

(Варна , 2018-02-26)

#634

Имам дете болно от диабет тип 1

(София , 2018-02-26)

#636

Съпругът ми е от 34 години диабетик и смятам тригодишните телкове са унизителни и излишни при диабетици. Тази болест не се лекува

(София, 2018-02-26)

#640

Напълно подкрепям!

(Плевн, 2018-02-26)

#643

Имам дете с диабет

(Етрополе, 2018-02-26)

#646

Защото имам дете сес Синдром на Даун и не желая на две години да го водя на ТЕЛК.

(Ямбол, 2018-02-26)

#651

Така е редно!

(Перник, 2018-02-26)

#654

Аз съм диабетик инсулинозависим първи тип от 1991 година. На ТЕЛК се явявам през три години. Имам усложненията.

(София, 2018-02-26)

#655

Аз съм с МС

(с.Цалапица, 2018-02-26)

#656

Имам дете с нелечимо увреждане(аутизъм).

(Карнобат, 2018-02-26)

#657

Има хора,които няма да се излекуват .

(София, 2018-02-26)

#658

Абсолютно съм съгласна ,че телк за диабетици тип 1 и други такива нелечими заболявания,които са на живото спасяващи лекарства трябва да са с пожизнен телк.Детето ми е с диабет тип 1 и е кошмар когато трябва да чакаме бял ден докато минем.

(Русе, 2018-02-26)

#659

Подписвам защото съм с УК. Нека това важи и за хората със заболявания като Крон и УК.

(Велико Търново, 2018-02-26)

#660

Двама диабетика имам у дома страшно е!!!

(айтос, 2018-02-26)

#669

Мисля че това е правилно

(Пловдив, 2018-02-26)

#675

Съгласна с гореописаното

(Бургас , 2018-02-26)

#677

Детето ми е със ЗД- тип 1

(Карнобат, 2018-02-26)

#678

ХУК

(Търговище , 2018-02-26)

#680

Язвен колит (ХУХК,УК)

(Трявна, 2018-02-26)

#681

убеден в правотата на тази петиция

(Пловдив, 2018-02-26)

#683

Така е редно

(Габрово, 2018-02-26)

#685

И двамата ми сина са със заболявания. Големия е с диабет тип 1. А малкия с ДЦП и умствено изоставане.

(Пловдив, 2018-02-26)

#687

Хората с нелечими заболявания имат нужда от тези средва постоянно, това е най-малката помощ, която заслужават да получат, защото преди да се разболеят са били пълноправни и съвестни граждани, които редовно си плащат осигуровките. Има хора, които разчитат само на тези помощи и нямат никакъв друг изход, това е най-малкото, което трябва да получат!

(Велико Търново, 2018-02-26)

#688

Хората с нелечими заболявания имат нужда от тези средва постоянно, това е най-малката помощ, която заслужават да получат, защото преди да се разболеят са били пълноправни и съвестни граждани, които редовно си плащат осигуровките. Има хора, които разчитат само на тези помощи и нямат никакъв друг изход, това е най-малкото, което трябва да получат!

(Велико Търново, 2018-02-26)

#689

Хората с нелечими заболявания имат нужда от тези средва постоянно, това е най-малката помощ, която заслужават да получат, защото преди да се разболеят са били пълноправни и съвестни граждани, които редовно си плащат осигуровките. Има хора, които разчитат само на тези помощи и нямат никакъв друг изход, това е най-малкото, което трябва да получат!

(Велико Търново, 2018-02-26)

#690

Хората с нелечими заболявания имат нужда от тези средва постоянно, това е най-малката помощ, която заслужават да получат, защото преди да се разболеят са били пълноправни и съвестни граждани, които редовно си плащат осигуровките. Има хора, които разчитат само на тези помощи и нямат никакъв друг изход, това е най-малкото, което трябва да получат!

(Велико Търново, 2018-02-26)

#691

Хората с нелечими заболявания имат нужда от тези средва постоянно, това е най-малката помощ, която заслужават да получат, защото преди да се разболеят са били пълноправни и съвестни граждани, които редовно си плащат осигуровките. Има хора, които разчитат само на тези помощи и нямат никакъв друг изход, това е най-малкото, което трябва да получат!

(София, 2018-02-26)

#694

Хората с нелечими заболявания имат нужда от тези средва постоянно, това е най-малката помощ, която заслужават да получат, защото преди да се разболеят са били пълноправни и съвестни граждани, които редовно си плащат осигуровките. Има хора, които разчитат само на тези помощи и нямат никакъв друг изход, това е най-малкото, което трябва да получат!

(Велико Търново, 2018-02-26)

#697

Защото и аз съм една от тях .Защото няма как да се оздравее.

(Русе, 2018-02-26)

#703

Съм съгласна с петицията.

(София, 2018-02-26)

#704

Болните хора в българия не са животни.те имат право на спокоен живот.

(София, 2018-02-26)

#706

Подписвам се

(София, 2018-02-26)

#715

Защото все още няма изгледи за излекуване на дабет тип 1 и е логично да се счита за пожизнено заболяване.

(София, 2018-02-26)

#716

Хората с нелечими заболявания имат нужда от тези средва постоянно, това е най-малката помощ, която заслужават да получат, защото преди да се разболеят са били пълноправни и съвестни граждани, които редовно си плащат осигуровките. Има хора, които разчитат само на тези помощи и нямат никакъв друг изход, това е най-малкото, което трябва да получат!

(Велико Търново, 2018-02-26)

#720

Подписвам се, защото така е редно

(АХЕЛОЙ, 2018-02-27)

#727

Подписвам защото трябва да бъде така.

(Варна, 2018-02-27)

#728

Съм пряко засегната от проблема

(Плевен, 2018-02-27)

#732

Усложнените процедури ,водят до корупция...

(София, 2018-02-27)

#734

Абсурдно е да разкарват хората , след като е ясно,че няма как да оздравее или да стане по-добре.

(София, 2018-02-27)

#745

Не мислимо е хора с тежки увреждания, липсващи крайници,с протези и т.н. да се явяват на три год.или всяка год.

(София, 2018-02-27)

#754

Имам дете с диабет тип 1

(София, 2018-02-27)

#757

Подписвам, защото имам Диабет Тип 1, който бе открит с базедова болест и полиневропатия!

(Русе, 2018-02-27)

#760

Podpisvam' kraino vremee.

(Smolqn, 2018-02-27)

#766

!

(Благоевград, 2018-02-27)

#767

На 52години съм с инсулинозависим диабет тип2 - от 7 години с лекарства, от 3 годити с инсулин и лекарства. За нашиге управници диабета не е проблем! Освен частичното заплащане на лекарства, трябва да си купувам и едното лекарство- Джентодуетто, защото трябвало по Здравна каса да избера- кое от двете да си купувам. Освен това и броят годишни вливания на Тиоктацид , са намалени от пет на три! Това безобразие, трябва да спре! Особенно, когато човек е здравно осигурен!
Подкрепям петицията за пожизнено решение на ТЕЛК за диабетиците.

(София, 2018-02-27)

#773

Детето ми е с Диабет тип 1!

(Пловдив , 2018-02-27)

#777

страдам от болест на Крон

(Габрово, 2018-02-27)

#778

защото така трябва да бъде

(СОФИЯ, 2018-02-27)

#782

Имам близки с диабет

(Айтос, 2018-02-27)

#784

Детето ми е с диабет

(София, 2018-02-27)

#793

Изразявам гражданската си позиция.

(Пловдив, 2018-02-27)

#794

Подписвам защото човек със диабет тип 1 няма защо да бъде наказан да минава на телк по хиляда пъти.Веднъж е достатъчно. Или стават чудеса?

(Велики преслав, 2018-02-27)

#795

Podpisvam, zashtoto e nedopustimo da se iziskva TELK za nelechima bolest. Ako ne beshe jalko, shteshe da e smeshno i absurdno, da se pravi takava ocenka v procenti na diabetno bolni deca i vazrastni. Sqkash na vseki tri godini bolestta ima slabi i pikovi etapi. Vazmutena sam i ogorchena ot bezhaberieto na darjavata kato instituciq, koqto trqbva da zashtitava grajdanite si.
Izvinqvam se za latinicata.
M.Bachiyska

(Sheffield, 2018-02-27)

#799

Подписвам защото имам в семейството си дете с диабет и знам как се ходи по комисии за нещо не лечимо.

(Монтана, 2018-02-27)