Петиция за реимбурсиране на медикаменти за бременни с тромбофилия

Коментари

#3801

Имам дъщеря, която има тромбофилия, близки които също имат този проблем, и ако искаме да се радваме на внуци и много щастливи деца в България. За да се случи това са необходими препарати, сумата за които е непосилна за Българските бъдещи майки. Нужно е държавата да се погрижи за бъдещото си поколение!!!

(Шумен, 2020-06-25)

#3817

Страдам от това заболяване

(Благоевград , 2020-06-25)

#3818

Да се даде шанс на повече жени да сбъднат мечтата си.

(Бургас , 2020-06-25)

#3820

Бременна съм и с вродена тромбофилия. Сама финансирам терапията.

(Русе, 2020-06-25)

#3826

Трябва да се подпомогне всяка една българска родилка да забременее, износи и роди своето бебе!!!

(Шумен , 2020-06-25)

#3831

Имам шест неуспешни ин витро процедури, предстои ми последна. Предписан ми е Фраксипарин 0,4 всеки ден от генетик след доказана тромбофилия.

(Плевен, 2020-06-25)

#3840

Потърпевша.

(Благоевград, 2020-06-25)

#3847

Защото е необходимо, защото трябва...

(Шумен , 2020-06-25)

#3848

Съм бременна с тромбофилия и съм на терапия с клексан.

(Перник, 2020-06-25)

#3857

Подписвам, защото аз също изгубих дете, поради неустановена тогава тромбофилия. Сега отново съм бременна и се налага да поставям фраксипарин всеки ден. Това е трудно за жени в моето състояние и бих искала НМХ да се поемат от зк, за да може да износваме здрави бебета и абортите да намалеят.

(Пазарджик , 2020-06-25)

#3864

Лично съм засегната.

(София , 2020-06-25)

#3875

Реимбурсирайки тези медикаменти, ще дадем шанс да се родят повече деца и повече жени да не усетят болката от загубата на мечтаното и чакано дете

(Ловеч, 2020-06-25)

#3900

За някой хора това е единственият шанс да родят живо и здраво бебе, а терапията е страшно скъпа.

(София, 2020-06-26)

#3905

Подписвам защото съм с 3 загуби 2 от който в 22 седмица и знам какъв ужас е загубата на толкова желано дете.

(София, 2020-06-26)

#3920

За да се даде шанс на жени с вродена и придобита тромбофолия и на жени с репродуктивни проблеми, при които се налага лечение с медикаментите - нискомолекулните хепарини, но които нямат финансовата възможност сами да си ги заплатят, да си родят мечтаното детенце.

(Добрич , 2020-06-28)

#3938

Тромбофилията е рискова и държавата е длъжна да се грижи за жените с такава мутация, също както за циганите, които между другото не плащат данъци.

(София, 2020-06-29)

#3941

Защото и аз съм с тромбофолия и знам колко разходи са нужни

(Благоевград , 2020-06-29)

#3949

Защото преди дни и аз разбрах, че имам вродена мутация, а ми предстои Инвитро процедура и ще ми се наложи терапия.


Искам да Ви кажа, че петицията е страхотна идея, но имам и предложение, което би било от полза за много хора.
Според мен би било добро допълнение към петицията да се впише-
1. Задължително изследване на генетични заболявания (след раждане, преди сключване на брак, преди забременяване, преди процедура, по време на бременност или профилактично на определена възраст) или поне да е задължително препоръчването им от страна на докторите
2. Задължително изследване на имунологични заболявания преди процедура

За покриване от здравната каса на тези изследвания не се надявам, но поне задължаването им да стане факт, защото в момента само ако някой ти е казал за тези изследвания или си прочел някъде, тогава отиваш да питаш доктора и той тогава отново не е съгласен да си ги пускаш, не знам защо, а едва след неуспехи и психически травми се сещат да ти ги пуснат.

Ако не след раждане то може да се добавят към задължителните преди сключване на брак, за да е наясно бъдещото семейство.

(Варна, 2020-06-29)

#3953

Имам вродена тромбофилия.

(София , 2020-06-29)

#3959

Подкрепям напълно искането и изложените доводи в петицията.

(Лом, 2020-06-29)

#3965

Имам тромбофилия.

(София, 2020-06-29)

#3970

Подписвам защото съм жена с открита тромбофилия и съм на 44г.
Имам загуба и при нова бременност ще съм на тези медикаменти.

(Стара Загора, 2020-06-29)

#3972

Е ВАЖНО

(Sofia, 2020-06-29)

#3978

Подписвам, защото смятам, че всички лекарства и изследвания, които хората с тромбофилия трябва да си правят и да заплатят са скъпи. Това не е тяхна прищявка! Това спасява техния живот! А при бременните- спасява и техните бебета! Здравна каса трябва да ги рамбурсира!

(Варна, 2020-06-30)

#3985

Съм за страдаща от тромбофилия

(Пазарджик, 2020-07-02)

#3989

И аз имам нужда, и ми е изключително трудно да си ги набавям

(Горна Оряховица, 2020-07-04)