Петиция oтносно включване на лекарствения препарат Патисиран /Patisiran/ в позитивния лекарствен списък – единствената надежда за болните с ФАМИЛНА АМИЛОИДНА ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
Коментари
#3
Подкрепа за всички болни(София, 2020-02-26)
#8
Подписвам, защото съм засегната с ФАП.(Кюстендил, 2020-02-26)
#15
Съм съпричастна(Кюстендил, 2020-02-26)
#18
Аз съм болен с ФАП - 2 степен и се нуждая от това лекарство.(София, 2020-02-26)
#27
Подписвам, защото имам близък с това заболяване.(София, 2020-02-26)
#47
Подкрепям всички болни и носители на болестта ФАП(Кюстендил, 2020-02-26)
#52
Има засегнат член на семейството(Кюстендил, 2020-02-26)
#55
Така(София, 2020-02-26)
#57
Одобрявам(Варна, 2020-02-26)
#60
Подписвам защото , живеем в 21 -ви век и мисля че сме държава част от европейския съюз - а там при по развитите западни държави проблеми със здравеопазването няма !!!(Горна Оряховица, 2020-02-26)
#62
Трябва такива болни да не са обречени, за целта им е необходимо адекватно лечение(ГОРНА Оряховица, 2020-02-26)
#71
Moita lela e bolna ot tazi bolest(Blagoevgrad, 2020-02-26)
#75
При наличието на медикамент, всеки има правото да бъде лекуван.(Варна, 2020-02-26)
#76
Подписвам защото болните от ФАП се нуждаем от лечение.(Благоевград, 2020-02-26)
#82
Хората трябва да имат лечение.(Търговище, 2020-02-26)
#96
Смятам, че ще помогне на много болни.(Стара Загора, 2020-02-26)
#103
Защото имам близък със заболяването и трябва да живее!(В Търново, 2020-02-26)
#110
Това е единственото лечение за втори стадий на заболяването.В момента около 10 души се нуждаят от него.
Техният живот зависи от това лечение
(София, 2020-02-26)
#113
Без нашата подкрепа,болните нямат шанс да уцелеят.(Леняно, 2020-02-26)
#117
Имам същия проблем(Русе, 2020-02-26)
#122
Подписвам се, защото за пореден път се убеждавам че хора със сериозни заболявания сме лишени от адекватно лечение!(София, 2020-02-26)
#124
Бащата(Благоевград, 2020-02-26)
#133
Подписвам, защото смятсм каузата за добра.(София, 2020-02-26)
#134
Да помогнна(София, 2020-02-26)
#135
Имам приятели със заболяването.(Варна, 2020-02-26)
#136
Мъжат ми страда от това заболяване(Благоевград, 2020-02-26)
#140
Съпруга ми беше болен от тежка форма на полиневропатия.(Бургас, 2020-02-26)
#142
Омръзна на хората да дават пари,за които трябва да плаща НЗОК(Лондон, 2020-02-26)
#143
Аз потърпевщ от тази болест(Благоевград, 2020-02-26)
#144
Трябва(Благоевград, 2020-02-26)
#145
Подписвам, защото всеки болен няма значение от какво, трябва да има и начин за лечение! След като настоящето лечение не помага на болните във втора фаза, значи на тези хора не им се дава шанс да се излекуват.(София, 2020-02-26)
#149
Мисля че това би помогнало на страдащите от ФАМИЛНА АМИЛОИДНА ПОЛИНЕВРОПАТИЯ.(София, 2020-02-26)
#153
Имам близки болни от това заболяване(Тутракан, 2020-02-26)
#158
Лечението е непосилно за пациента ,а състоянието не му позволява да работи(Сливен, 2020-02-26)
#161
Подписвам, защото е абсурдно това лекарство да не се поема от здравна каса.(София, 2020-02-26)
#164
Сестра ми е с това заболяване(Благоевград, 2020-02-26)
#165
Защото има хора които се нуждаят от лекарството(София, 2020-02-26)
#174
лекарството е страшно скъпо и е непосилно за по-голямата част от хората, трябва да бъде поето от здравна каса!(София, 2020-02-26)
#175
Подкрепям каузата на тази инициатива(София, 2020-02-26)
#183
Искам да помогна на близък човек.(Кюстендил, 2020-02-26)
#185
За да може повече хора да имат достъп до адекватно лечение.(Благоевград, 2020-02-26)
#187
Подписвам защото съм един от болните от ФАП.(Хасково, 2020-02-26)
#188
България се нуждае от своите граждани и то здрави!(София, 2020-02-26)
#191
Имам роднини с тази диагноза(Пловдив, 2020-02-26)
#192
Нуждая се от лекарството!(Благоевград, 2020-02-26)
#193
Не съм съгласен да продължава дискриминацията и да се отнема правото на живот и лечение на болните от редки заболявания - ФАП с лекарството - Patisiran .(Лясковец, 2020-02-26)
#194
Подписвам, защото и ние - засегнатите от ФАП, имаме конституционното право на равен достъп до здравеопазване(София, 2020-02-26)