Петиция oтносно включване на лекарствения препарат Патисиран /Patisiran/ в позитивния лекарствен списък – единствената надежда за болните с ФАМИЛНА АМИЛОИДНА ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
Коментари
#2210
Подкрепям(София, 2020-03-26)
#2213
Така е справидливо(Габрово, 2020-03-26)
#2221
Искам така нужното лекарство, да достига по-лесно до болните.(София, 2020-03-26)
#2226
Всеки и ма право на по-добро живот ,макар да е обучен!(Пловдив, 2020-03-26)
#2241
Защото правото на жовот е свято и неприкосновено!(София, 2020-03-27)
#2245
Всеки има право на адекватно лечение.(Карлово, 2020-03-27)
#2252
Ако може дори един човек да се излекува или да се подобри от това лекарство,то трябва да бъде осигурено.(София, 2020-03-27)
#2256
Подписвам,защото тези хора трябва да живеят,за да живеят, трябва да им се подсигури лечение!(София, 2020-03-27)
#2257
Така е редно!(София, 2020-03-27)
#2261
Всеки има право да живее(София, 2020-03-27)
#2282
Влади(СИМИТЛИ, 2020-03-27)
#2285
Подкрепям!!!(Варна, 2020-03-27)
#2286
Подписвам защото,трябва да се помага на всички болни(Хисаря, 2020-03-27)
#2289
Желая да помогна на хората с това тежко заболяване.(Карлово, 2020-03-27)
#2300
Смятам, че така е правилно.(СТ ЗАГОРА, 2020-03-27)
#2318
Всички хора трябва да имат равни права и достъп до здравеопазване и лечение.(Костенец, 2020-03-27)
#2327
Смятам, че всички имаме равни права за пълноценен живот. Щом медисаментът е толкова важен за тези болни, би следвало, те да имат право да се сдобият с него!(Казанлък, 2020-03-28)
#2338
Болните имат нужда от адекватно решение(София, 2020-03-28)
#2345
Подписвам защото всеки човек има право да живее(Пазарджик, 2020-03-29)
#2353
Трябва да има адекватно лечение!(Варна, 2020-03-30)
#2360
Болна съм с Фап(Пазарджик, 2020-03-30)
#2361
Подписвам тази петиция, защото имам приятелка чието семейство, както и тя самата страдат от това заболяване.(Лисабон, 2020-03-30)
#2368
Вече имам починал брат от това заболяване(Шумен, 2020-04-01)
#2375
Поради Любовта.(Шумен, 2020-04-01)
#2376
Подкрепям петцията за всички болни които се нуждаят от въпросното лекарство(Пазарджик, 2020-04-01)
#2381
Как е възможно болните от редки болести все още да се молят лекарствата им да влизат в ПЛС?!? На всичкото отгоре, тези болни - за щастие - като правило са малко... Срам ме е. Поправете го!(Варна, 2020-04-03)
#2383
Подкрепа(Варна, 2020-04-04)
#2384
Подобни неща не трябва да се решават с петиции, а с грижа за хората от съответните институции. А когато институциите отказват да действат, да бъдат съдени!(Варна, 2020-04-04)
#2392
Желая хората с това заболяване да имат шанс за по-добър и дълъг живот.(София, 2020-04-08)