ПОДОБРЯВАНЕ ДОСТЪПА ДО ЛЕЧЕНИЕ И РЕХАБИЛИТАЦИЯ НА ХОРАТА С РЕВМАТИЧНИ И МУСКУЛНОСКЕЛЕТНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ
В България над 100 000 са хората с ревматични заболявания, които се характеризират с общо възпаление, което затруднява нормалното функциониране на имунната система. Това са хронични заболявания, към които спадат ревматоиден артрит, болест на Бехтерев, псориатичен артрит и др. Възпалителните процеси причиняват трайни увреждане на органи, които могат да доведат до сериозни усложнения и смърт.
Ние от пациентските организации, представляващи хората с ревматични и мускулно-скелетни заболявания в България настояваме за 100% финансиране от страна на държавата на необходимото медикаментозно лечение и рехабилитация.
Настояваме за подобряване на лечението и качеството на живот в следните области:
1. Реимбурсация: Във всички европейски държави освен в България държавата поема 100% от лечението с биологични препарати, а у нас 75%. Настояваме тази практика да се установи и в България.
2. Оптимизиране на достъпа до биологична терапия: В момента в България има само 3 Експертни лекарски комисии за предписване на биологична терапия за ревматични заболявания – в София, Пловдив и Варна, и само 1 една за деца с ревматични заболявания, която се намира в София. Настояваме за оптимизиране на достъпа до биологична терапия, за да се избегне забавяне на лечнието, което води до тежки усложнения за хората, страдащи от ревматични и мускулно-скелетни заболявани.
3. Разширяване на пакета от дейности, свързани с диспансеризацията на хората с ревматични и мускулноскелетни заболявания
- Увеличаване броя на направленията за преглед при специалист;
- Включване на рехабилитация 2 пъти годишно по 14 дни;
- Задължителна диспансеризация от общопрактикуващите лекари (в момента диспансеризацията се осъществява от ревматолозите), което ще даде възможност за създаване на своеобразен регистър на хората с различните ревматични заболявания.
4. Включване на повече специалисти при проследяване състоянието на хората с ревматични заболявания и изследвания за пациентите със заболявания:
- Поне 1 път в годината прегледи при кардиолог, гастроентеролог, ендокринолог, пулмолог, изследване за остеопороза.
5. Покриване на регулярните изследвания по критериите на НЗОК на хората, прилагащи лечение с биологични медикаменти: биологичната терапия налага провеждането на регулярни изследвания с цел проследяване на общото състояние, които не винаги се поемат от НЗОК.
Сдружение “Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България” – пълноправен член на Европейската лига за борба с ревматизма(EULAR) и АГОРА
Сдружение „Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит“ - член на Национална пациентска организация
“Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България” и „Асоциация на пациентите с рев Свържете се с автора на петицията
Петицията е затворена от нейния автор.Съобщение от администратора на този уебсайтПремахнали сме личната информация на подписалите.Общият регламент за защита на данните (GDPR) на Европейския съюз изисква законна причина за съхраняване на лична информация и информацията да се съхранява възможно най-кратко. |